Síndrome de Storge-Weber

Autores/as

  • Isabel Norma Pérez Cruz
  • Maria Eugenia Rizo García

Resumen

Se realizó dignóstico de un síndrome de Sturge-Weber a un niño de 10 años de edad raza blanca con hemangioma facial derecho y trastornos neurológicos que datan desde los 4 meses de edad. Se corrobora el diagnóstico al realizar estudios complementarios: Rx de cráneo simple donde se aprecian calcificaciones, examen oftalmológico con evidencia de megalocórnea y aumento manifiesto de la tonimetría ocular; TAC de cráneo con lcificaciones alargadas y asimetría de los hemisferios cerebrales; marcado retraso mental; todo en conjunto evidenció el diagnóstico de esta entidad.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Descargas

Publicado

01-01-2003

Cómo citar

1.
Pérez Cruz IN, Rizo García ME. Síndrome de Storge-Weber. Mediciego [Internet]. 1 de enero de 2003 [citado 23 de noviembre de 2024];4(2). Disponible en: https://revmediciego.sld.cu/index.php/mediciego/article/view/1682

Número

Sección

Informe de caso

Artículos más leídos del mismo autor/a

1 2 > >>