Progeria. Presentación de un caso
Resumen
Se realizó la presentación de un transicional de 2 años de edad con Síndrome de Hutchinson, Gilfordo Progeria, se relaciona la evaluación clínico radiológica del caso, dada su escasa frecuencia y se
efectua una revisión del tema que abarcó criterios diagnósticos, manifestaciones más frecuentes y
tratamientos más utilizados en el control de la enfermedad. Se analizan exámenes de laboratorio,
clínicos y radiológicos, siendo este último pilar fundamental en el diagnóstico de esta patología donde
se evidenciaron hallazgos característicos del síndrome, en especial vértebras en fischmoutch,
persistencia de la fontanela anterior y suturas, así como engrosamiento de partes blandas de rodillas
con epífisis distal del fémur en trompeta, unidos a las dismorfias del infante. La Progeria lleva a un
rápido envejecimiento del niño, tienen un deficiente crecimiento durante su primer año de vida, son
pequeños y delgados. El escaso número de pacientes reportados en el mundo y el fallecimiento de
estos casi siempre en la segunda década de la vida hace limitado el conocimiento de esta enfermedad
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