Progeria. Presentación de un caso
Resumen
Se realizó la presentación de un transicional de 2 años de edad con Síndrome de Hutchinson, Gilfordo Progeria, se relaciona la evaluación clínico radiológica del caso, dada su escasa frecuencia y se
efectua una revisión del tema que abarcó criterios diagnósticos, manifestaciones más frecuentes y
tratamientos más utilizados en el control de la enfermedad. Se analizan exámenes de laboratorio,
clínicos y radiológicos, siendo este último pilar fundamental en el diagnóstico de esta patología donde
se evidenciaron hallazgos característicos del síndrome, en especial vértebras en fischmoutch,
persistencia de la fontanela anterior y suturas, así como engrosamiento de partes blandas de rodillas
con epífisis distal del fémur en trompeta, unidos a las dismorfias del infante. La Progeria lleva a un
rápido envejecimiento del niño, tienen un deficiente crecimiento durante su primer año de vida, son
pequeños y delgados. El escaso número de pacientes reportados en el mundo y el fallecimiento de
estos casi siempre en la segunda década de la vida hace limitado el conocimiento de esta enfermedad
Descargas
Descargas
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Mediciego no aplica cargos por publicación. La revista está disponible en acceso abierto sin restricciones, dando cumplimiento a la política internacional sobre el acceso abierto a la información para el intercambio del conocimiento global.
Los autores conservarán sus derechos de autoría y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra. Mediciego se encuentra bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0) https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/deed.es_ES), por lo que se permite copiar, reproducir, distribuir, comunicar públicamente la obra y generar obras derivadas, siempre y cuando se cite y reconozca al autor original. Sin embargo, no se permite utilizar la obra original con fines comerciales ni lucrativos.
Los autores deberán firmar un acuerdo de derechos de autor mediante una declaración jurada de autoría y originalidad, antes de realizar la publicación.
Los autores autorizan la publicación de sus escritos; conservan los derechos de autoría, y ceden a la revista todos los derechos protegidos por la Ley de Derecho de Autor que rige en Cuba, e implica la edición para difundir la obra.
De igual manera podrán establecer acuerdos adicionales para la distribución no exclusiva de la versión de la obra publicada en la revista (por ejemplo, situarlo en un repositorio institucional o publicarlo en un libro), con el reconocimiento de haber sido publicado primero en esta revista.
Declaración de autoría: descargue aquí la Declaración jurada
