Síndrome de Storge-Weber
Resumen
Se realizó dignóstico de un síndrome de Sturge-Weber a un niño de 10 años de edad raza blanca con hemangioma facial derecho y trastornos neurológicos que datan desde los 4 meses de edad. Se corrobora el diagnóstico al realizar estudios complementarios: Rx de cráneo simple donde se aprecian calcificaciones, examen oftalmológico con evidencia de megalocórnea y aumento manifiesto de la tonimetría ocular; TAC de cráneo con lcificaciones alargadas y asimetría de los hemisferios cerebrales; marcado retraso mental; todo en conjunto evidenció el diagnóstico de esta entidad.Descargas
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Publicado
01-01-2003
Cómo citar
1.
Pérez Cruz IN, Rizo García ME. Síndrome de Storge-Weber. Mediciego [Internet]. 1 de enero de 2003 [citado 22 de julio de 2024];4(2). Disponible en: https://revmediciego.sld.cu/index.php/mediciego/article/view/1682
Número
Sección
Informe de caso