Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada probable. Presentación de un caso
Resumen
Se presenta el caso de una paciente femenina de 6 años de edad, de raza blanca, con el diagnóstico de Síndrome de Vogt Koyanagi Harada probable. El diagnóstico se realizó por los antecedentes patológicos personales más el examen físico, mediante la oftalmoscopia directa e indirecta, la agudeza visual sin y con corrección, biomicroscopia y la tomografía de coherencia óptica. Se realizó una investigación de dicho tema por lo poco frecuente que resulta esta enfermedad en las edades pediátricas, en las cuales se presenta con un curso más agresivo.
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