Vías de activación y funciones biológicas del sistema complemento.
Resumen
El sistema de complemento es un sistema funcional de proteínas plasmáticas y una pequeña proporción de proteínas de membrana que interaccionan unas con otras de una forma regulada y participan en muchas de las funciones efectoras de la inmunidad natural y adquirida. Se conocen más de 30 proteínas que se activan secuencialmente unas con otras a través de tres vías fundamentales de activación: vía de las lecitinas, vía clásica y vía alternativa. Entre sus funciones está la lisis de bacterias y virus, participar en los procesos inflamatorios, facilita la quimiotaxis y la vasodilatación, opsonización de antígenos, neutralización de virus, y solubilización de inmunocomplejos.
Descargas
Citas
Ibáñez E, Pareja E. Curso de inmunología general [Internet]. 2010 [citado 14 Mar 2011] [aprox. 4 pantallas]. Disponible en: http://www.ugr.es/local/eianez
García A, Alonso M, Peña J. Sistema del complemento [Internet]. 2008 [citado 14 Mar 2011] [aprox. 2 pantallas]. Disponible en: http://www.uco.es/grupos/inmunologia-molecular.htm.
Salgado H, Montoya JC, López J, Patiño P. Guía de estudio y manejo del paciente sospechoso de presentar alteraciones en el sistema del complemento [Internet]. 2008 [citado 7 Jul 2011] [aprox. 3 pantallas]. Disponible en: http://encolombia.com/medicina/alergia/inmunoaler
Carroll M. The complement system in regulation of adaptive immunity. Nat Immunol. 2008, 5: 981-6.
Asencio LP. Importancia del sistema de complemento. Rev Med Vallejiana. 2007; 4(1):2-10.
Medicina Molecular. Complemento [Internet]. 2007 [citado 10 Mar 2011] [aprox. 2 pantallas]. Disponible en: http://www.uco.es/grupos/inmunologia-molecular.htm
Atlas de Inmunología. Respuesta inmune frente a bacterias extracelulares [Internet]. 2009 [citado Mar 2011] [aprox. 4 pantallas]. Disponible en: http://www.uco.es/grupos/inmunologia-molecular.htm
Patillo P. El papel del complemento y los anticuerpos en la inflamación [Internet]. 2010 [citado 7 Jul 2011] [aprox. 2 pantallas]. Disponible en: http://encolombia.com/medicina/alergia/inmunoaler
Rupert KL, Moulds JM, Yang Y, Arnett FC, Warren RW, Reveille JD, et al. The molecular basis of complete complement C4A and C4B deficiencies in a systemic lupus erythematosus patient with homozygous C4A and C4B mutant genes. J Immunol. 2005; 169:1570-8.
Kunkel, D. Microbiology and immunology [Internet]. 2006 [citado 10 Mar 2011] [aprox. 2 pantallas]. Disponible en: http://pathmicro.med.sc.edu/book/immunol-sta.htm
Fujita T, Endo Y, Nonaka M. Primitive complement system--recognition and activation. MolImmunol. 2006; 4(1):103-11.
García JC. El sistema de complemento y sus receptores. México: Facultad de Estudios Superiores Cautitlán; 2010.
Delgado Cervino E, Fontan G, López Trascasa M. C5 complement deficiency in a Spanish family. Molecular characterization of the double mutation responsible for the defect. Mol Immunol. 2007; 42:105-11.
Proteínas del sistema complemento. Inmunología e Inmunopatología [Internet]. 2007 [citado 10 Ago 2011] [aprox. 2 pantallas]. Disponible en: www.usal.es/dermed/asignaturas.htm
Carroll MC. The complement system in regulation of adaptive immunity. Nat Immunol. 2009; 5: 981-6.
Alegría L. El sistema de complemento [Internet]. 2007 [citado 10 Ago 2011] [aprox. 2 pantallas]. Disponible en: http://www.mancia.org
Abbas A. Inmunología celular y molecular. London: Elsevier; 2004.
Pío R. Control of complement activation by cancer cells and its implications in antibody-mediated cancer immunotherapy. Immunology. 2006; 25(3):173-187.
García Olivares E, Alonso A, Miró M, Peña J. Actualización proteínas del complemento. [Internet]. 2011 [citado 10 Ago 2011] [aprox. 2 pantallas]. Disponible en: http:www.inmunologiaenlinea.es
Petry F, Loos M. Common silent mutations in all types of hereditary complement C1q deficiencies. Immunogenetics. 2006; 57:566-71.
Yang Y, Chung EK, Zhou B, Lhotta K, Hebert LA, Birmingham DJ, et al. The intricate role of complement component C4 in human systemic lupus erythematosus. Curr Dir Autoimun. 2004; 7:98-132.
Jonsson G, Truedsson L, Sturfelt G, Oxelius VA, Braconier JH, Sjoholm AG. Hereditary C2 deficiency in Sweden: frequent occurrence of invasive infection, atherosclerosis, and rheumatic disease. Medicine. 2006; 84:23-34.
Peña J, Cabello A. Introducción a la Inmunología [Internet]. 2009 [citado 11 Sep2011] [aprox. 2 pantallas]. Disponible en: http://www.uco.es/grupos/inmunologia-molecular.htm
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Mediciego no aplica cargos por publicación. La revista está disponible en acceso abierto sin restricciones, dando cumplimiento a la política internacional sobre el acceso abierto a la información para el intercambio del conocimiento global.
Los autores conservarán sus derechos de autoría y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra. Mediciego se encuentra bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0) https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/deed.es_ES), por lo que se permite copiar, reproducir, distribuir, comunicar públicamente la obra y generar obras derivadas, siempre y cuando se cite y reconozca al autor original. Sin embargo, no se permite utilizar la obra original con fines comerciales ni lucrativos.
Los autores deberán firmar un acuerdo de derechos de autor mediante una declaración jurada de autoría y originalidad, antes de realizar la publicación.
Los autores autorizan la publicación de sus escritos; conservan los derechos de autoría, y ceden a la revista todos los derechos protegidos por la Ley de Derecho de Autor que rige en Cuba, e implica la edición para difundir la obra.
De igual manera podrán establecer acuerdos adicionales para la distribución no exclusiva de la versión de la obra publicada en la revista (por ejemplo, situarlo en un repositorio institucional o publicarlo en un libro), con el reconocimiento de haber sido publicado primero en esta revista.
Declaración de autoría: descargue aquí la Declaración jurada