Enfermedad de inclusión citomegálica. Presentación de un caso.

Autores/as

  • Oscar Portela Rodríguez Portela Rodríguez
  • Fernando Fernández Romo
  • Mirta S. Pino Muñoz
  • Lissette Méndez Cepero
  • Bárbara Ojeda Pino Ojeda Pino

Resumen

La infección por el citomegalovirus humano (CMVH) es muy frecuente en nuestro entorno, aunque sólo es grave en los pacientes inmunodeprimidos (trasplantados, pacientes con SIDA, etc.) y en los neonatos, que la adquieren durante el periodo fetal y que desarrollan la enfermedad citomegálica. Presentamos un recién nacido masculino, nacido a las 37 semanas por parto transpelviano, APGAR 1/3, que se recupera rápidamente después de reanimación completa, por lo que no fue necesario el apoyo ventilatorio. A las 4 horas de nacido aparece íctero, hepatoesplenomegalia, lesiones purpúricas, y trastorno de la coagulación, así como una serie de hallazgos en los exámenes complementarios que llevan al diagnóstico de enfermedad por inclusión citomegálica. Se realiza tratamiento con Ganciclovir y medidas de sostén. Se da alta a los días con peso de 2580 gramos, lactancia materna exclusiva y mal pronóstico de sobrevida.

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Cómo citar

1.
Portela Rodríguez OPR, Fernández Romo F, Pino Muñoz MS, Méndez Cepero L, Ojeda Pino BOP. Enfermedad de inclusión citomegálica. Presentación de un caso. Mediciego [Internet]. 14 de septiembre de 2018 [citado 21 de noviembre de 2024];14(1). Disponible en: https://revmediciego.sld.cu/index.php/mediciego/article/view/2086

Número

Sección

Informe de caso

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