Asdrubal Benito García López^I, Janet González Arencibia^II, Donner Estenoz García^II.

1. Especialista de Primer Grado en Neurología. Especialista de Primer Grado en Medicina General Integral. Profesor Asistente. Hospital General Provincial Docente "Dr. Antonio Luaces Iraola". Ciego de Ávila, Cuba.
2. Doctor en Medicina. Hospital General Provincial Docente "Dr. Antonio Luaces Iraola". Ciego de Ávila, Cuba.

Se presenta una secuencia de imágenes tomográficas cerebrales no contrastadas de calcinosis, identificada en un paciente masculino de 66 años con disartria, dislalia e historia de deterioro cognitivo progresivo, así como manifestaciones neuropsiquiátricas de depresión, delirio y psicosis de curso crónico con más de tres meses de evolución.

El examen evidenció imágenes hiperdensas bilaterales sobre los ganglios de la base y la sustancia blanca cerebral y cerebelosa, compatibles con calcio (figura 1). En el panel A se observan calcificaciones periventriculares en ambos hemisferios cerebrales, en el panel B calcificaciones multifocales en ganglios basales y las interfases de sustancia gris y sustancia blanca de ambos hemisferios y en el panel C calcificaciones múltiples focales en región del puente y hemisferios cerebrales.

Se planteó como diagnóstico el síndrome de Fahr, enfermedad poco frecuente dada su escasa prevalencia (cinco casos por 10 000 habitantes), cuyo patrón de herencia es autosómico dominante. Dado al pronóstico desfavorable de la enfermedad, se incrementaron las manifestaciones y el deterioro neurológico, lo que llevó al paciente hacia la discapidad, la postración y la muerte.

Recibido: 1 de abril de 2018
Aprobado: 2 de mayo de 2018